癫痫遗传学：**学术研究见证分子时代

已对，Neurology杂志刊发了一篇研究工作报导。Berkovic博士科研开发团队针对姊妹帕金森氏症病症开展分析研究工作，探险某特定帕金森氏症肉瘤的遗传基因结构，以评估2010年世界性抗帕金森氏症国家联盟民间组织颁布的帕金森氏症肉瘤诊疗计划的相比较，并转用表型分析整合其小分子生物化学。

本研究工作共计不属于558对可疑帕金森氏症的姊妹病症，对他们开展严格的诊断分型，然后根据2010年世界性抗帕金森氏症国家联盟民间组织的建议和小分子生物化学的资讯开展一组。

研究工作结果显示，在这558对可疑帕金森氏症的姊妹里面，有418对姊妹里面确切有帕金森氏症心脏病，发病为帕金森氏症的共计有534位病症。同卵姊妹（MZ）的患病一致性明显高于异卵姊妹（DZ），其里面特发性全面性帕金森氏症，伴高热黄疸的生物化学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

利用2010年世界性抗帕金森氏症国家联盟民间组织的建议，这些研究工作数据高度提示遗传基因原因在特定帕金森氏症肉瘤里面起着极为重要依赖性。在已测定的384位帕金森氏症病症里面，有10.9%的病症测定出已确定的致痫基因或携带帕金森氏症易感基因。

该姊妹研究工作得出结论了遗传基因原因在特定帕金森氏症肉瘤里面的极为重要依赖性。通过本研究工作，表明2010年世界性抗帕金森氏症国家联盟民间组织颁布的建议较之前的界定更具优点，在生态学上更为重要。本次成功的小分子测定领域将开启更进一步大规模的帕金森氏症肉瘤基因测序研究工作，该姊妹研究工作为探险帕金森氏症遗传基因结构提供了依赖于的线索和极为重要的数据支持。

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编辑： neuroghp