圣巴巴拉(San Diego)宾夕法尼亚大学深入研究人员在Donald P. Shiley生命科学中心毕竟现在解开了借以免疫细胞在HIV细菌大肠杆菌感染此前而打退它的秘密。一项原先深入研究已对公开发表于PLoS ONE刊物,发现EP67,一种强有力的合成抗原,可以显然在得到不久的2星期内转录后天的免疫细胞。在此项深入研究此前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是移除于疫苗内的某种有机物,借以转录免疫。但是该项深入研究的第一作者Joy Phillips指导教授和她的助手Sam Sanderson指导教授在内布拉斯加(Nebraska)大学医学中心掩蔽到其潜在的对其自身的作用。Phillips时说:“HIV非常狡猾且捉摸不定,在起初的数天里大肠杆菌可以很活跃而免疫细胞未能检测到,直到你出现呕吐。我们的深入研究表明,在去除于HIV的24星期内将EP67引入机体可以使得免疫细胞几乎立刻对担忧开始难免行动,从而必要你的双脚在;也的正常此前始终健康。”因为EP67并不对大肠杆菌发挥作用,而却对免疫细胞本身起作用,所以对于HIV株来时说,EP67的机能是一样的,这不像肺炎疫苗必须要与现流行的大肠杆菌株严格最简单。Phillips表示,尽管该项深入研究的焦点是专门针对于肺炎,但EP67对于其他呼吸道性疾病和霉菌大肠杆菌感染也有潜在疗法作用,同时也显出出巨大的紧急疗法转型潜力。Phillips时说:“当你发觉现在去除于肺炎的时候,以外仅有的疗法步骤就是确实上针对大肠杆菌本身,但通常来时说这种疗法是不可靠的,而且大肠杆菌也往往会转型成耐药株。当一些人发觉现在去除于肺炎时,EP67可以成为他们一种潜在的疗法步骤,可以为了让他们的双脚在病症此前对抗大肠杆菌。”它甚至可以用于一种原先大肠杆菌株造成的大肠杆菌感染性性疾病事件单单,并且是在确实的细菌说明此前,比如SARS或2009年愈演愈烈的H1N1肺炎,Phillips时说。今天,现在收尾的试验中主要是用大肠杆菌感染HIV的大鼠。大肠杆菌感染大肠杆菌的大鼠在大肠杆菌感染不久的24星期内得到一定口服的EP67并很难病症或者如同那些未经EP67疗法的大鼠一样病得严重。大鼠的患病水平依体型的下降来衡量。通常来时说,当大鼠大肠杆菌感染肺炎时,他们的体型会有约下降20%,但得到EP67疗法,则其超过体型仅6%。更关键的是,致死口服的HIV大肠杆菌感染大鼠后得到EP67疗法一天,大肠杆菌感染大鼠不必死亡,Phillips如是时说。她时说,对于类动物上的应用,也有巨大的影响,因为EP67在类动物毒素是酪氨酸的,包括哺乳类也是如此。未来的深入研究将探讨对于其他一些细菌当EP67存在的条件下会有何效应,同时也会更进一步可靠地探讨EP67是如何针对毒素的不尽相同细胞来发挥其机能。
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